QUANDO TODOS NÓS, BRASILEIROS, IREMOS NOS VACINAR?

 1 - No mundo, existem atualmente 08 vacinas sendo aplicadas. Dessas, 02 delas (Coronavac e Oxford/AstraZeneca) foram aprovadas pela Anvisa.

2 - A aprovação da Anvisa, no entanto, CONTEMPLOU APENAS 8 MILHÕES DE VACINAS: 6 milhões da Coronavac e mais 2 milhões da Vacina de Oxford/AstraZeneca. POR QUE?

3 - Dai a césar o que é de césar: EM ABRIL DE 2020 O GOVERNADOR DE SÃO PAULO, DÓRIA, TOMOU A INICIATIVA DE COLOCAR O INSTITUTO BUTANTAN PARA APLICAR, AQUI NO BRASIL, OS TESTES DA Coronavac.

4 - O que muita gente NÃO SABE É QUE, SE ESSA INICIATIVA NÃO TIVESSE SIDO REALIZADA, NÃO TERÍAMOS NENHUMA VACINA APROVADA NO BRASIL. Ou seja, no momento em que EXPLODE O CONTÁGIO DO VÍRUS NO BRASIL teríamos que nos defender apenas com as medidas de praxe (uso de máscaras, distanciamento/isolamento social etc.).

ALÉM DISSO, A INICIATIVA DO GOVERNO DE SÃO PAULO E DA FIOCRUZ DE REALIZAR OS TESTES AQUI NO BRASIL, EM PARCERIA COM OS LABORATÓRIOS DA Sinovac E DA Oxford/AstraZeneca PERMITIU CUMPRIR UM OUTRO PROTOCOLO: a autorização da Anvisa SÓ É DADA PARA VACINAS TESTADAS AQUI NO BRASIL. A REALIZAÇÃO DOS TESTES, PORÉM, LEVA TEMPO: 6/8 meses.

RESUMO DA ÓPERA: SE NÃO TIVESSEM SIDO REALIZADOS TESTES AQUI NO BRASIL, A Anvisa não teria como aprovar as vacinas. OU SEJA, EM PLENA EXPLOSÃO DE CASOS DE CONTÁGIO AQUI NO BRASIL TERÍAMOS DE ESPERAR 6/8 meses para serem realizados os testes e mais 30 dias para aprovação da Anvisa.

QUESTIONO: quantas pessoas mais teriam que pagar com a vida o negacionismo de um presidente?????

5 - Além do Instituto Butantan, o Laboratório FIOCRUZ FEZ O MESMO, MAS COM A VACINA Oxford/AstraZeneca. ESSA INICIATIVA TAMBÉM NOS AJUDOU A TER UMA SEGUNDA OPÇÃO DE VACINA NO BRASIL.

6 - AQUI, UMA CRÍTICA: a grande omissão do governo federal aqui foi justamente NÃO TOMAR INICIATIVA NENHUMA PARA TESTAR, EM SOLO BRASILEIRO, UMA VACINA. Ele poderia ter tomado essa iniciativa. No entanto, preferiu se omitir. SE FÔSSEMOS ESPERAR POR ELE NÃO TERÍAMOS NENHUMA OPÇÃO DE VACINA NO BRASIL.

7 - Das 8 milhões de doses APENAS 6 MILHÕES ESTÃO AQUI NO BRASIL, DA Coronavac. As outras 2 milhões de dose ESTÃO NA ÍNDIA.

8 - Além das 6 milhões de doses da Coronavac o Butantan possui mais 4,8 milhões de doses, mas que precisam DE NOVA AUTORIZAÇÃO DA ANVISA. Isto porque a autorização dada pela Anvisa SE RESTRINGIU ÀS 6 MILHÕES DE DOSES. O PEDIDO DO BUTANTAN FOI FEITO ONTEM (18/01/2021). A Anvisa tem 10 dias para se pronunciar. PORÉM, após essa segunda aprovação, o Butantan NÃO PRECISARÁ MAIS PEDIR NENHUMA AUTORIZAÇÃO PARA FORNECER A VACINA AO Ministério da Saúde.

9 - A disponibilização da Vacina Coronavac A NÓS, BRASILEIROS, PASSA POR TRÊS ETAPAS:

9.1 - Primeira: JÁ FOI PERCORRIDA. Nessa etapa TODAS AS DOSES JÁ VEM PRONTA DA CHINA, EM FRASCOS E LACRADOS. É o caso das 6 milhões de doses que estão sendo aplicadas no Brasil.

9.2 - Segunda: ESTÁ SENDO PERCORRIDA. Nessa etapa SÃO OS INSUMOS DA VACINA QUE VIRÃO DA CHINA. A COLOCAÇÃO DOS INSUMOS NOS FRASCOS (chamado envazamento) É FEITA AQUI NO BRASIL. É o caso das 4,8 milhões de doses que estão aguardando nova avaliação da Anvisa.

9.3 - Terceira: AINDA SERÁ PERCORRIDA. Nessa etapa, TODOS OS INSUMOS SERÃO FABRICADOS AQUI NO BRASIL PELO Instituto Butantan. Para tanto, HAVERÁ TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA DA SINOVAC PARA O INSTITUTO, a fim de que ele possa iniciar a fabricação dos insumos.

O BUTANTAN INFORMOU QUE TEM CAPACIDADE DE FABRICAR 1 MILHÃO DE DOSES POR DIA.

10 - AS MESMAS ETAPAS ESTÃO SENDO PERCORRIDAS PELA Vacina da Oxford/AstraZeneca.

11 - AMBAS, PORÉM, PRECISAM DOS INSUMOS fabricados na China PARA PODEREM SER PRODUZIDAS AQUI NO BRASIL.

O MUNDO DÁ VOLTAS. MUITAS VOLTAS. O presidente e seus filho FALARAM MUITO MAL DO GOVERNO CHINÊS. DURANTE TODO 2020. DE QUEM NÓS DEPENDEMOS AGORA????????

A CIÊNCIA VENCEU!!!!

 

 (*) Artigo publicado na Coluna Gestão, do autor, no Fato Amazônico (www.fatoamazonico.com)

O presidente Jair Bolsonaro passou o ano de 2020 inteirinho falando mal da tal “vacina chinesa”. Tentou, até onde pode, desqualifica-la. Nos últimos dias, porém, a coisa deu uma reviravolta.

Primeiro: seu Ministro da Saúde anunciou que a vacinação no Brasil iniciaria simultaneamente em todos os estados brasileiros.  Perdeu. Dória foi mais ágil e foi o primeiro a vacinar como havia prometido.

Segundo: teve que adquirir toda a produção da Coronavac e prestigiar o já prestigiado Instituto Butantan. De quebra, teve que engolir o discurso de Dória, a favor da “vacina chinesa”.

Terceiro:  terá que se render e depender da indústria farmacêutica chinesa. Sim, porque os insumos das duas únicas vacinas com testes realizados aqui no Brasil – a Coronavac e a de Oxford/AstraZenica – são todos produzidos na China. Sem os insumos, não há como produzi-las em solo brasileiro.

Quarto: as 2 milhões de doses da vacina Oxford/AstraZenica “encalhou”. Por isso, o Planalto teve que iniciar o Plano de Imunização nacional com a “vacina chinesa”.

Quinto: teve que admitir que a “vacina chinesa” agora é a “vacina do Brasil”.

Sexto: o Ministro da Saúde teve de ceder à pressão dos governadores para começar a vacinar na segunda-feira (dia 18/01/2021) e não mais na quarta-feira (20/01/2021) como havia prometido.

Todos esses fatos, em conjunto, nos mostram que ninguém tem o controle de nada. A arrogância e a prepotência nunca foram boas companheiras.

A História da humanidade é próspera em testemunhar a ruína de governantes, reis e principados. Acho que começou a queda de mais um deles.

A Ciência calou todos os seus algozes.

Glória a Deus no mais alto dos céus e paz na terra aos pesquisadores de boa vontade!!

 

Alipio Reis Firmo Filho

Conselheiro Substituto – TCE/AM e Doutorando em Gestão  

QUAIS SÃO AS ESPÉCIES DE VACINAS ATUALMENTE PESQUISADAS NO MUNDO CONTRA O NOVO CORONAVÍRUS?

Segundo a Organização Mundial da Saúde, há mais de 200 vacinas sendo pesquisadas ao redor do planeta, todas elas relacionadas ao novo coronavírus (Covid-19).

Dessas, 44 estão nas fases 1, 2 ou 3.

Sobre todas as vacinas que estão sendo pesquisadas no mundo temos as seguintes considerações:

Todas as vacinas PODEM SER CLASSIFICAS EM 04 (QUATRO) GRANDES GRUPOS.

No PRIMEIRO GRUPO estão as vacinas que são consideradas pela comunidade científica como as MAIS SEGURAS.

Nesse grupo de vacinas estão aquelas em que foi aplicada a técnica do VÍRUS INATIVADO. Essa técnica de construção das vacinas já é conhecida pela Ciência há 70 ANOS. A comunidade científica, portanto, CONHECE MUITO SOBRE ELA. Por isso elas são seguras.

Por meio dessa técnica, o vírus que causa a doença é colocado dentro do organismo humano. A presença dele estimula o sistema imunológico a produzir anticorpos, isto é, substâncias que irão destruir o vírus.

Mas aí há um detalhe: a fim de que ele não se replique ele é, primeiramente, INATIVIDADO por meio de técnicas de laboratório. A inativação evita que ele cause a doença. As vacinas que protegem contra a HEPATITE A, A GRIPE E A POLIOMIELITE (injetável) fazem parte desse grupo.

Em relação às vacinas contra o novo coronavírus há duas vacinas que estão nesse grupo: A CORONAVAC, pesquisada/produzida pelo Laboratório chinês Sinovac e o Instituto Butantan e uma outra, também chinesa, elaborada por um consórcio de entidades: Instituto de Produtos Biológicos de Wuhan, a farmacêutica Sinopharm, o Grupo Nacional de Biotecnologia da China, a empresa G42 Healthcare e pelos Serviços de Saúde de Abu Dhabi. Os testes da fase 3 dessa última vacina estão sendo aplicados em alguns países do mundo como Peru, Marrocos e Emirados Árabes Unidos.

A dificuldade de fabricar vacinas desse grupo reside no fato de os pesquisadores terem de cultivar grandes quantidades de vírus em laboratório e inativá-lo. Isso eleva os custos.

NO SEGUNDO GRUPO estão as vacinas que aplicam a técnica da SUBUNIDADE PROTEICA. Por meio dela os pesquisadores retiram um pedaço do vírus - portanto, não usam todo o vírus - e o colocam no organismo humano. Outra solução é construir um pedaço SINTÉTICO dele - parecido com o original - e, assim, estimular o sistema imunológico humano a produzir anticorpos.

A vacina que protege contra a Hepatite B usa essa técnica.

Contra o novo coronavírus a vacina que adota essa técnica é a NVX-CoV2373, dos laboratórios Novavax e Takeda. Os testes estão sendo realizados na África do Sul, Austrália e Reino Unido.

Essa técnica também já é usada pela Ciência já há muito tempo o que também as tornam mais seguras.

NO TERCEIRO GRUPO estão as vacinas que usam a técnica do RNA mensageiro.

Essa técnica já é conhecida da comunidade científica há uns 30 anos. Porém, NUNCA FOI USADA NA PRODUÇÃO DE UMA VACINA. As vacinas da Pfizer/Biontec e Moderna adotam essa técnica. Trata-se, portanto, de vacinas INOVADORAS.

Aqui, o trabalho é mais profundo.

A técnica consiste no seguinte: os cientistas retiram alguns GENES do vírus. Em seguida, fazem alterações neles. O material é injetado no corpo humano. A partir dele as células do organismo começam um processo de fabricação de uma proteína viral, semelhante àquela produzida pelo próprio vírus. O sistema imunológico percebe a proteína viral fabricada e desencadeia um contra-ataque. Com isso, há a produção de anticorpos e o organismo fica protegido.

Essas vacinas exigem uma logística redobrada, pois elas se degradam facilmente em função do calor, da luz e das enzimas do ambiente. Por isso elas exigem baixíssimas temperaturas de conservação (70º/80º negativos).

Países localizados em regiões notadamente quentes como na zona equatorial tendem a ter mais dificuldades para aplicá-las.

NO QUARTO e ÚLTIMO GRUPO estão as vacinas COM VETOR VIRAL NÃO REPLICANTE

Essa técnica também trabalha com material genético do vírus, assim como as vacinas do terceiro grupo.

Por meio dela os pesquisadores usam o corpo de algum outro vírus - que não se replica e não causa a doença - e colocam dentro dele o material genético do coronavírus. Ou seja, apenas "a capa" não é igual ao coronavírus. O conteúdo sim. Mas é o suficiente para a produção de anticorpos no organismo contra ele.

A vacina da Oxford/AstraZenaca usa essa técnica. No caso dela os pesquisadores usaram o ADENOVÍRUS, responsável por causar a gripe em Chimpanzés. Também a Sputnik V, do Instituto de Pesquisa Gamaleya em Epidemiologia e Microbiologia e outras seis instituições, que está sendo aplicada na Rússia e a Argentina e que recentemente pediu autorização da Anvisa para realizar testes no Brasil.

EM SÍNTESE: note que dentre os quatro grupos, AQUELAS QUE SE SITUAM NO PRIMEIRO GRUPO SÃO AS MAIS seguras DE TODAS. Justamente porque USAM TÉCNICAS QUE A CIÊNCIA JÁ CONHECE HÁ 70 ANOS!!!

NO ENTANTO, A ENXURRADA DE Fake News ESPALHADAS MALDOSAMENTE GERARAM MEDO NA POPULAÇÃO.

Entenda uma coisa: se você já se vacinou alguma vez contra a HEPTITE ou contra a GRIPE COMUM saiba que a técnica usada para essas vacinas É A MESMA DA VACINA CORONAVAC.

Por fim, É IMPORTANTE DESTACAR TAMBÉM QUE NÃO EXISTE VACINAS CHINESAS, INGLESAS, RUSSAS, ETC. EXISTEM vacinas produzidas pela Ciência, independentemente de onde elas foram concebidas.

Segue um link de uma excelente matéria da BBC NEWS que, aliás, foi um dos que consultei para fazer essa abordagem: CORONAVÍRUS: OS QUATRO TIPOS DE VACINAS CONTRA A COVID-19

A IMPORTÂNCIA DE ESTAR VACINADO: FAZENDO A CORRENTE DO BEM. COLOCANDO UM FREIO NA DISSEMINAÇÃO DO CORONAVÍRUS

 Logo no início da pandemia (mar/2020) os pesquisadores concluíram que, EM MÉDIA, uma pessoa contaminada pelo coronavirus poderia contaminar MAIS 07 PESSOAS. Estudos mais recentes, no entanto, apontam que, em determinadas condições epidemiológicas, o número pode chegar a 100 PESSOAS (vide matéria em anexa sobre uma pesquisa realizada pelo Instituto de Tecnologia de Massachusetts, dos EUA, um das universidades mais respeitadas do mundo).

Diante deste cenário é preciso ter em conta que:

1 - UMA PESSOA VACINADA FUNCIONARÁ COMO UM FREIO À PROPAGAÇÃO DO VÍRUS. A VACINA DESENVOLVE NO CORPO DAS PESSOAS VACINADAS OS CHAMADOS anticorpos, ISTO É, SUBSTÂNCIAS QUE impedem que o vírus, ao entrar no organismo, entrem nas células. ELES LITERALMENTE bloqueiam a carga viral.

2 - ALÉM DOS ANTICORPOS TAMBÉM A VACINA ESTIMULARÁ O SEU ORGANISMO A PRODUZIR UM OUTRO ELEMENTO: os linfócitos. OS LINFÓCITOS SÃO CÉLULAS CRIADAS PELO ORGANISMO CUJA FUNÇÃO É matar as células já infectadas. É QUE UMA PARTE DA CARGA VIRAL CONSEGUE FURAR O BLOQUEIO REALIZADO PELOS anticorpos. EM CONSEQUÊNCIA, O VÍRUS ALCANÇA CELULAS SADIAS DO ORGANISMO. AO ENTRAR NESSAS CÉLULAS, A CARGA VIRAL AS TRANSFORMAM NUMA maternidade viral. UM VERDADEIRO berçário viral. EM OUTRAS PALAVRAS: o vírus se multiplica muito rapidamente dentro delas e quando ela morre, há uma disseminação ainda maior de vírus dentro do organismo. É como se entrasse UM VÍRUS e saíssem CENTENAS DELES.

É JUSTAMENTE AQUI QUE OS LINFÓCITOS TRABALHAM. AO MATAREM AS CÉLULAS INFECTADAS ELES IMPEDEM QUE ESSA NOVA CARGA VIRAL SE DISSEMINE DENTRO DO ORGANISMO HUMANO. ELIMINANDO CÉLULAS INFECTADAS ELES ELIMINAM maternidades virais inteiras.

3 - POR ISSO É TÃO IMPORTANTE QUE todos SE VACINEM. LEMBRE-SE: cada pessoa vacinada funciona como um ESCUDO PROTETOR PARA OUTRAS PESSOAS. VOCÊ SERÁ UM INSTRUMENTO inibidor do vírus NÃO DISSEMINADOR DELE.

4 - UM INDIVÍDUO VACINADO, PORTANTO, DEIXARÁ DE SER AGENTE TRANSMISSOR PARA 07 PESSOAS OU, SEGUNDO A PESQUISA DO Instituto de Tecnologia de Massachusetts, PARA UMA CENTENA DE PESSOAS. ESSE CENÁRIO CRIARÁ UM círculo virtuoso CAPAZ DE IMPEDIR A PROLIFERAÇÃO DO VÍRUS.

NESSE CONTEXTO, VOCÊ SERÁ VEÍCULO DE VIDA. NÃO DE MORTE.

PENSE NISSO.

VACINA JÁ!!!!

PESQUISA DO INSTITUTO DE TECNOLOGIA DE MASSACHUSETTS: UMA PESSOA INFECTADA PELO CORONAVÍRUS PODEM INFECTAR 100 PESSOAS

Alipio Reis Firmo Filho

POR QUE A APLICAÇÃO DA VACINA CONTRA A COVID-19 ESTÁ DEMORANDO TANTO NO BRASIL?

Enquanto Chile, Argentina e México já estão vacinando suas populações o Brasil ainda caminha a passos de tartaruga nesse processo. A dúvida: por que estamos demorando tanto a vacinar?

Arrisco alguns palpites:

1 - DEMORA NA APROVAÇÃO DOS PROTOCOLOS CLÍNICOS PELO ÓRGÃO REGULADOR (Anvisa). Segundo a prestigiada Revista The Economist, a União Europeia também esbarrou nesse quesito. No entanto, DE LONGE a situação por lá é bem mais favorável que a daqui. Embora com relativo atraso, a vacinação já começou enquanto que aqui sequer iniciou.

Em 22 de dezembro a União Europeia aprovou o uso da vacina Pfizer/BioNtech, isto é, 03 semanas após a Grã-Bretanha e 10 dias após os EUA.

Lembrando que as pesquisas das vacinas começaram após o início da pandemia (março). Ao longo dos testes foram projetados calendários de conclusão dos testes. EUA, Grã-Bretanha e União Europeia se orientaram por eles, mobilizando seus órgãos reguladores para, assim que fossem concluídas as pesquisas, a aprovação fosse realizada.

No Brasil isso não ocorreu. Aguardamos a conclusão dos testes sem nos prepararmos para estudá-los tão logo fossem finalizados.

Ou seja, AO INVÉS DE ESPERAR QUE OS RESULTADOS DOS TESTES CHEGASSEM ATÉ O ÓRGÃO REGULADOR (Anvisa) ERA PARA ESTA IR ATÉ ELES, SOLICITANDO-OS dos órgãos de pesquisa. "Se Maomé não vai à montanha, a montanha iria até Maomé" (simples assim).

Outra estratégia que poderia ser adotada seria ESTABELECER RELAÇÕES COM OS ÓRGÃOS REGULADORES dos EUA, Grã-Bretanha e União Europeia para, se fosse o caso, ACOMPANHAR E APROVAR CONJUNTAMENTE OS PROTOCOLOS DAS VACINAS.

Todos estamos no mesmo barco, passando pela mesma tempestade e precisando nos ajudar. NADA DE EGOÍSMOS. NADA DE TRABALHAR CADA UM NO SEU QUADRADO. Deveríamos deixar isso para os IGNORANTES.

Com isso, ganharíamos tempo e aceleraríamos a vacinação da população brasileira.

Outra solução seria a instalação de uma comissão da Anvisa DENTRO DOS LABORATÓRIOS DE PESQUISA PARA, DE IMEDIATO, COLHER OS RESULTADOS E APROVAR OS PROTOCOLOS. A própria Anvisa autorizou experimentos de larga escala no Brasil das vacinas desenvolvidas pelos laboratórios AstraZeneca/Oxford, Sinovac, Janssen e Pfizer/Biontech/Fosun Pharma. Ela sabia, portanto, quais laboratórios estavam estudando as vacinas no País. A estratégia seria ACOMPANHAR A EVOLUÇÃO DAS PESQUISAS DESDE O SEU COMEÇO. FINALIZADA A FASE DE TESTES A APROVAÇÃO VIRIA EM SEGUIDA. QUASE QUE SIMULTANEAMENTE.

2 - FALTA DE PLANEJAMENTO PARA A COMPRA DOS INSUMOS NECESSÁRIOS À APLICAÇÃO DAS VACINAS: na União Europeia, o bloco de países se uniu para a compra de seringas e agulhas - dentre outros insumos - o que REDUZIU O CUSTO PARA TODOS. Para tanto, houve uma AÇÃO COORDENADA por lá.

No Brasil, isso não existe. NÃO HÁ DIÁLOGO. NÃO HÁ AÇÃO COJUNTA E MUITO MENOS PLANEJAMENTO.

O Governo Federal poderia liderar esse diálogo. Fazer o papel da Comissão da União Europeia que colocou todos os países numa mesa redonda e fixou as diretrizes.

Por aqui o governo central prefere ficar trocando farpas com alguns estados. De fato. Somos um País de maricas. A começar pelo governo federal que temos.

Uma ação conjunta entre todos os entes subnacionais (governos federal, estaduais e municipais) poderia derrubar o preço dos insumos. A compra seria única e em bloco. Uma compra gigantesca que teria o poder de colocar os custos para baixo. Com isso, teríamos à disposição da população brasileira TODOS OS INSUMOS NECESSÁRIOS PARA A APLICAÇÃO DAS VACINAS.

Toda essa mobilização poderia ter sido costurada entre agosto e outubro do ano passado. Ganharíamos tempo e, principalmente, SALVARÍAMOS VIDAS.

3 - FALTA DE PLANEJAMENTO PARA A LOGÍSTICA DE TRANSPORTE DAS VACINAS: a mesma ação conjunta referida no tópico anterior poderia mobilizar os entes federativos para saber:

A - Quantas pessoas seriam vacinadas no país?

B - Onde estão essas pessoas?

Isso evitaria a compra de vacinas EM EXCESSO OU A FALTA DELAS.

Como a vacina não será obrigatória no País, seria preciso que soubéssemos o número de pessoas a serem vacinadas e onde elas moram. A partir de então, toda a logística de transporte poderia ser montada, orientada por esses dois parâmetros.

O Brasil, todos sabem, é um país continental. SEM DIÁLOGO E SEM PLANEJAMENTO NA LOGÍSTICA DE TRANPORTES FICARÁ MUITO DIFÍCIL PARA NÓS EVOLUÍRMOS NA VACINAÇÃO DE 213 MILHÕES DE PESSOAS.

4 - FALTA DE PLANEJAMENTO PARA O NÚMERO DE PROFISSIONAIS QUE PARTICIPARÃO DA VACINAÇÃO: é outro grande gargalo nosso. Até agora, não temos nenhuma informação nesse sentido. Não sabemos: quantos profissionais serão mobilizados; que habilidades esses profissionais deverão possuir quanto ao manuseio das vacinas; que regiões do países exigirão mais (ou menos) profissionais. Enfim, A COISA ESTÁ PIOR DO QUE A CASA DA MÃE JOANA. NINGUÉM AINDA DEFINIU NADA QUANTO A ISSO. VIVEMOS NUM GRANDE VÁCUO.

Enfim, já deu para perceber que o grande problema deste país continua sendo o mesmo: A FALTA DE PLANEJAMENTO. Mas para haver planejamento, é preciso existir COMPROMISSO DOS NOSSOS GOVERNANTES. Coisa raríssima por esta banda.

NÃO HÁ LIDERANÇA. NINGUÉM CHAMA A RESPONSABILIDADE PARA SI. NINGUÉM APONTA NENHUM RUMO.

Enquanto o circo pega fogo, um presidente prefere tirar férias e banhar-se com seus apoiadores/admiradores.

QUE O CRIADOR TENHA MISERICÓRDIA DE NÓS.

Alipio Reis Firmo Filho

SOBRE AS MUTAÇÕES DO NOVO CORONAVÍRUS E A EFICÁCIA DAS VACINAS

Há muita gente preocupada com as mutações sofridas pelo novo coronavirus. Muitos se questionam: as vacinas até então produzidas continuam sendo eficazes? O que a Ciência sabe exatamente a respeito?

Em tempos de pandemia, em que todos nós atravessamos um momento difícil, valem alguns esclarecimentos:

1 - EM PRIMEIRO LUGAR, É PRECISO TER EM CONTA QUE A ÚLTIMA MUTAÇÃO DO NOVO CORONAVÍRUS, QUE JÁ SE FAZ PRESENTE EM ALGUNS PAÍSES DO MUNDO - Reino Unido principalmente - E AQUI MESMO NO BRASIL - com dois casos oficialmente confirmados pelo Instituto Adolfo Lutz - É MAIS CONTAGIOSO QUE SUA VERSÃO ANTERIOR, PORÉM, SEGUNDO OS PESQUISADORES não há evidências que ele seja MAIS LETAL.

É importante fazer essa distinção para, de uma certa forma, ACALMAR OS ÂNIMOS.

2 - Ser mais contagioso não significa que ele seja mais letal o que, se assim fosse, agravaria a situação da pandemia no mundo. Isso significa que, embora a variante do vírus seja mais facilmente transmissível entre os seres humanos, ele NÃO MATA COM MAIS AGRESSIVIDADE/RAPIDEZ QUE SEU ANTECESSOR.

Portanto, ACALMEM-SE. Não vamos tirar conclusões precipitadas.

3 - O fato de a nova mutação não ser mais letal que sua versão anterior NÃO PROMOVE NENHUMA MUDANÇA NOS PROTOCOLOS MÉDICOS. Ao contrário, por ser mais contagioso, os cuidados devem ser redobrados nas regiões onde esta mutação está circulando. Conforme disse, aqui no Brasil, apenas em São Paulo foram identificados oficialmente dois casos. Evidentemente que isso não garante que em outras partes do Brasil a nova mutação não esteja circulante. Torcemos que não.

4 - Segundo a Organização Mundial de Saúde, o novo Coronavirus apresenta uma média de duas mutações por mês. Apesar de um tanto quanto assustador, ela lembra que o vírus da gripe comum apresenta um número de mutações muito superiores aos do novo Coronavírus. Em síntese: as mutações do novo coronavirus ocorrem MAIS LENTAMENTE QUE O VÍRUS CAUSADOR DA GRIPE COMUM.

5 - De acordo com os pesquisadores, as mutações do novo coronavírus SÃO LOCALIZADAS. Esta última, por exemplo, alterou apenas uma cepa do vírus, NÃO SUA TOTALIDADE. Ou seja, AS MUTAÇÕES ACONTECEM EM REGIÕES DO VÍRUS. ISSO É UMA ÓTIMA NOTÍCIA, POIS O VÍRUS, A RIGOR, NÃO PERDE A SUA IDENTIDADE, ISTO É, ELE CONTINUA SENDO O MESMO VÍRUS APRESENTANDO APENAS PEQUENAS VARIAÇÕES.

TRATA-SE DE UMA ótima notícia PORQUE, DESSA FORMA, AS VACINAS CONTINUAM EFICAZES CONTRA O VÍRUS. HAVENDO NECESSIDAE, ELAS PODERÃO SOFRER TAMBÉM ALTERAÇÕES EM SUAS COMPOSIÇÕES - principios ativos - A FIM DE COBRIR EVENTUAL REGIÃO DO VÍRUS QUE POSSA, DE UMA CERTA FORMA, AMEAÇAR SUA EFICÁCIA.

OS CIENTISTAS JÁ AFIRMARAM QUE ESTÃO PRONTOS PARA PROMOVEREM EVENTUAIS ALTERAÇÕES NAS VACINAS, CASO SEJA NECESSÁRIO.

A PROPÓSITO, AS VACINAS QUE USAM A TÉCNICA DO RNA Mensageiro SÃO MAIS FACILMENTE ADAPTÁVEIS A TAIS ALTERAÇÕES.

PORTANTO, acalmem seus corações!!!

DEUS NO COMANDO E A CIÊNCIA COMO PARCEIRA!!

VAMOS VENCER!!!

Alipio Reis Firmo Filho

PARA SABER MAIS: NOVAS VARIANTES DA COVID-19 NÃO ALTERAM A EFICÁCIA DA VACINA, AFIRMAM ESPECIALISTAS