1 - No mundo, existem atualmente 08 vacinas sendo aplicadas. Dessas, 02 delas (Coronavac e Oxford/AstraZeneca) foram aprovadas pela Anvisa.
2 - A aprovação da Anvisa, no entanto, CONTEMPLOU APENAS 8 MILHÕES DE VACINAS: 6 milhões da Coronavac e mais 2 milhões da Vacina de Oxford/AstraZeneca. POR QUE?
3 - Dai a césar o que é de césar: EM ABRIL DE 2020 O GOVERNADOR DE SÃO PAULO, DÓRIA, TOMOU A INICIATIVA DE COLOCAR O INSTITUTO BUTANTAN PARA APLICAR, AQUI NO BRASIL, OS TESTES DA Coronavac.
4 - O que muita gente NÃO SABE É QUE, SE ESSA INICIATIVA NÃO TIVESSE SIDO REALIZADA, NÃO TERÍAMOS NENHUMA VACINA APROVADA NO BRASIL. Ou seja, no momento em que EXPLODE O CONTÁGIO DO VÍRUS NO BRASIL teríamos que nos defender apenas com as medidas de praxe (uso de máscaras, distanciamento/isolamento social etc.).
ALÉM DISSO, A INICIATIVA DO GOVERNO DE SÃO PAULO E DA FIOCRUZ DE REALIZAR OS TESTES AQUI NO BRASIL, EM PARCERIA COM OS LABORATÓRIOS DA Sinovac E DA Oxford/AstraZeneca PERMITIU CUMPRIR UM OUTRO PROTOCOLO: a autorização da Anvisa SÓ É DADA PARA VACINAS TESTADAS AQUI NO BRASIL. A REALIZAÇÃO DOS TESTES, PORÉM, LEVA TEMPO: 6/8 meses.
RESUMO DA ÓPERA: SE NÃO TIVESSEM SIDO REALIZADOS TESTES AQUI NO BRASIL, A Anvisa não teria como aprovar as vacinas. OU SEJA, EM PLENA EXPLOSÃO DE CASOS DE CONTÁGIO AQUI NO BRASIL TERÍAMOS DE ESPERAR 6/8 meses para serem realizados os testes e mais 30 dias para aprovação da Anvisa.
QUESTIONO: quantas pessoas mais teriam que pagar com a vida o negacionismo de um presidente?????
5 - Além do Instituto Butantan, o Laboratório FIOCRUZ FEZ O MESMO, MAS COM A VACINA Oxford/AstraZeneca. ESSA INICIATIVA TAMBÉM NOS AJUDOU A TER UMA SEGUNDA OPÇÃO DE VACINA NO BRASIL.
6 - AQUI, UMA CRÍTICA: a grande omissão do governo federal aqui foi justamente NÃO TOMAR INICIATIVA NENHUMA PARA TESTAR, EM SOLO BRASILEIRO, UMA VACINA. Ele poderia ter tomado essa iniciativa. No entanto, preferiu se omitir. SE FÔSSEMOS ESPERAR POR ELE NÃO TERÍAMOS NENHUMA OPÇÃO DE VACINA NO BRASIL.
7 - Das 8 milhões de doses APENAS 6 MILHÕES ESTÃO AQUI NO BRASIL, DA Coronavac. As outras 2 milhões de dose ESTÃO NA ÍNDIA.
8 - Além das 6 milhões de doses da Coronavac o Butantan possui mais 4,8 milhões de doses, mas que precisam DE NOVA AUTORIZAÇÃO DA ANVISA. Isto porque a autorização dada pela Anvisa SE RESTRINGIU ÀS 6 MILHÕES DE DOSES. O PEDIDO DO BUTANTAN FOI FEITO ONTEM (18/01/2021). A Anvisa tem 10 dias para se pronunciar. PORÉM, após essa segunda aprovação, o Butantan NÃO PRECISARÁ MAIS PEDIR NENHUMA AUTORIZAÇÃO PARA FORNECER A VACINA AO Ministério da Saúde.
9 - A disponibilização da Vacina Coronavac A NÓS, BRASILEIROS, PASSA POR TRÊS ETAPAS:
9.1 - Primeira: JÁ FOI PERCORRIDA. Nessa etapa TODAS AS DOSES JÁ VEM PRONTA DA CHINA, EM FRASCOS E LACRADOS. É o caso das 6 milhões de doses que estão sendo aplicadas no Brasil.
9.2 - Segunda: ESTÁ SENDO PERCORRIDA. Nessa etapa SÃO OS INSUMOS DA VACINA QUE VIRÃO DA CHINA. A COLOCAÇÃO DOS INSUMOS NOS FRASCOS (chamado envazamento) É FEITA AQUI NO BRASIL. É o caso das 4,8 milhões de doses que estão aguardando nova avaliação da Anvisa.
9.3 - Terceira: AINDA SERÁ PERCORRIDA. Nessa etapa, TODOS OS INSUMOS SERÃO FABRICADOS AQUI NO BRASIL PELO Instituto Butantan. Para tanto, HAVERÁ TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA DA SINOVAC PARA O INSTITUTO, a fim de que ele possa iniciar a fabricação dos insumos.
O BUTANTAN INFORMOU QUE TEM CAPACIDADE DE FABRICAR 1 MILHÃO DE DOSES POR DIA.
10 - AS MESMAS ETAPAS ESTÃO SENDO PERCORRIDAS PELA Vacina da Oxford/AstraZeneca.
11 - AMBAS, PORÉM, PRECISAM DOS INSUMOS fabricados na China PARA PODEREM SER PRODUZIDAS AQUI NO BRASIL.
O MUNDO DÁ VOLTAS. MUITAS VOLTAS. O presidente e seus filho FALARAM MUITO MAL DO GOVERNO CHINÊS. DURANTE TODO 2020. DE QUEM NÓS DEPENDEMOS AGORA????????
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